Неизлечимые и редкие болезни

Продолжение.

Болезни коварны и страшны, они способны порушить нашу жизнь, сломать карьеру, лишить спокойствия и благополучия финансового, а уж неизлечимые и редкие болезни, подавно… Человек, ради выздоровления согласен на все, ведь благодаря своему здоровью мы живем полноценной жизнью, а не влачим жалкое существование, имея «букет» болезней…

неизлечимые и редкие болезни

О болезнях, порождающих страх у любого живущего на Земле, мы и продолжим разговор и начнем его с наследственной сенсорной нейропатии, типа под номером один. Считается одним из редчайших болезней рода человеческого поражающей периферическую нервную систему из-за мутирующего гена PMP22.

Основной признак болезни в потере восприимчивости даже тактильных прикосновений к конечностям – в общем, полная утрата чувствительности… Не ощущается ни боль, ни температурные воздействия, что приводит к омертвению тканей из-за травм, которых заболевший просто не чувствует… Такие же симптомы отмечаются и у больных лепрой на последней стадии болезни — неизлечимые и редкие болезни. Ведь лишь посредством боли, мы можем узнать о каких-либо дискомфортных ситуациях, а утрата ощущений болевых, является результатом того, что распознать травму, или инфекцию, внедрившуюся в его организм, становится крайне проблематичным…

Возможно, кто-нибудь из вас встречал такое определение, как «козий обморок» — именно таким образом смотрится человек при конгенитальной миотонии – человек, замерший в одной позе, в которой он находился, когда начался приступ. Болезнь носит генетический характер и проявляется из-за проблем в хлорных каналах поперечнополосатой мускулатуры человека – то есть всех мышц скелетных, нарушена работа. Поперечнополосатая мускулатура, как бы получающая неверные импульсы, то сокращается, то расслабляется непроизвольно. Страшно то, что эти сокращения и расслабления могут возникнуть одновременно и в диафрагме, и в мышцах ног, рук и даже в лицевой мускулатуре — неизлечимые и редкие болезни. Лечение болезни отсутствует, лишь применяются противоконвульсионные препараты, да и то лишь в крайнем случае… Доктора советуют таким пациентам заниматься зарядкой, включающей расслабляющие и напрягающие движения для мышц, тренировка своеобразная… Не взирая на описанный дискомфорт, подстерегающий таких больных, живут они долго и проблем других не имеют… Мутация гена FFI вызывает крайне редкое наследственное заболевание, под названием фатальной семейной бессонницы. Несчастные, у которых диагностировано это заболевание не в состоянии уснуть, и мало того, помимо того, что хворь лишает человека удовольствия поспать, она еще негативно воздействует на умственные способности. Около полугода до летального исхода, жизнь человека превращается в сплошные сумерки, а начинается хворь с невозможности уснуть и возникшего, по этой причине, панического состояния. Подключаются судороги, а после и галлюцинации… Бессонница полностью овладевает человеком и уснуть он уже не может – исход вполне предсказуем – делирий и летальный исход — неизлечимые и редкие болезни…

Еще одно патологическое состояние гормональной системы, названная болезнью Эдисона, или полигландулярной болезнью, приводит к смерти больного по причине сильного эмоционального всплеска. Лечение этой хвори до сих пор не найдено, однако медики нашли способ держать под контролем эмоции страждущего посредством медикаментов. Редкое заболевание, при котором гормон стресса, адреналин, не вырабатывается надпочечниками.  А ведь он крайне необходим в момент излишнего эмоционального возбуждения. Отсутствие адреналина в организме, является причиной того, что органы не могут точно воспринимать любой стресс – они прекращают свое функционирование! Человек, получивший сильный эмоциональный стресс, может закончить трагически – летальный исход и АГА… Страдающие болезнью Эдисона, к самостоятельной жизни не приспособлены и для своего же блага, должны постоянно «сидеть» на стероидах — неизлечимые и редкие болезни…

Полезные знания для всех