О сверхплотных костях и коротком сне

---

Продолжение.

Генные мутации могут превратить обычного человека в сверхсущество – речь пойдет о сверхплотных костях и коротком сне, которого хватает некоторым людям. Все мы знаем, что у многих из нас, в связи с возрастом появляется множество проблем со здоровьем.

о сверхплотных костях и коротком сне

Остеопороз многих настигает в преклонном возрасте, хотя уже давно настораживает медиков факт «омоложения» многих заболеваний. При остеопорозе снижается масса костная и плотность костей, что и способствует частым переломам. Но есть люди, которые обладают уникальнейшим геном, который скрывает избавление от этой хвори.

Ген был найден у людей, жителей ЮАР, выходцев из Голландии и способствует этот ген наращиванию костной массы на протяжении всей жизни человека, при этом масса костная остается всегда в норме.  Подобное происходит благодаря мутации гена SOST, который ответственен за продуцирование белка склеростина, а тот, в свою очередь, регулирует рост костей в организме человека.

Часто гены «играют шутки» с людьми, а иногда люди, пытаются удивить окружающих и тоже не слишком удачно «шутят» — примеру, с лампочкой... Иногда нужно знать как вытащить лампочку изо рта, что бы снова радоваться жизни! Пошутили и хватит...

Все идет нормально, пока в организме присутствует один ген SOST, однако, при появлении копии этого гена, что может произойти при зачатии (наследственность), у человека развивается остеосклероз, если же болезнь констатируется в детстве, то она носит название склеростеоза – иначе развитие гигантизма – разрастания костных тканей — о сверхплотных костях и коротком сне.

При склеростеозе, помимо разрастание костных тканей, отмечается парез мышц лицевых, снижение слуха до полной глухоты и сводится все к летальному исходу… Конечно, чем такой «подарок», то уж лучше остеопорозом страдать… Но при наследовании лишь одного гена SOST, житель ЮАР получает в подарок от природы очень прочные кости до конца жизни!

Выяснив этот секрет гена, ученые занялись  кропотливым изучением ДНК жителей ЮАР, надеясь предотвратить развитие остеопороза и прочих проблем с костной системой человека… Данные, которые имеются у исследователей, позволили начать исследовать  и испытывать ингибиторы (вещества подавляющие развитие) склеростина и опыты проходят вполне успешно — о сверхплотных костях и коротком сне.

Где то рядом с нами живут люди, которым для сна хватит и менее шести часов! И чувствуют они себя бодрыми и отдохнувшими, не страдая от недосыпания, как большинство из нас… Речь не идет о специально тренированных людях, или более стойких, чем прочие жители планеты – они владельцы мутационного гена DEC2, результатом чего есть вот такая удивительно малая потребность во сне.

Обычному человеку для нормального самочувствия и бодрствования требуется не менее восьми часов для сна, иначе начнет он испытывать различные проблемы со здоровьем… Гипертония, заболевания сердца и сосудов могут стать причиной недосыпания хронического…

Люди, имеющие мутацию гена DEC2 никакого дискомфорта не испытывают и здоровье у них в норме. Но уж слишком редкая аномалия эта – по всей планете мене одного процента людей ее имеют — о сверхплотных костях и коротком сне… Хотелось бы вам иметь подобную генную мутацию?!  

Полезные знания для всех

  Понравилась статья? Поделитесь с друзьями:    

---