О необычных и редких болезнях

Не является секретом ни для кого факт того, что есть болезни, которые медики лечить не умеют, несмотря на научный прогресс – поэтому тема этой серии статей будет о необычных и редких болезнях. Обо всех удивительных и безграничных проявлениях природы, можно говорить бесконечно, включающих и не слишком приятные и далеко не безопасные для людей.

о необычных и редких болезнях

В наше время многие не имеют сомнения, что ведя правильный здоровый образ жизни и регулярно очищаясь, они на сто процентов защищены от всевозможных нежелательных проблемных проявлений со здоровьем…. Однако, ведь существуют заболевания от которых не спасет ни образ жизни самый правильный, ни какие бы то ни были профпроцедуры…  Есть настолько редкие и экзотические болезни о которых многие и не ведали! О таких вот «экзотах» от медицины, и пойдет речь дальше. Те, кто познал «прелести» прогрессивной липодистрофии, кажутся намного взрослее своих истинных лет.

Об одной из таких вот «счастливиц», пятнадцатилетней Заре Хартшорн, одно время писали многие медицинские издания. Да и как не писать, если девочку принимали за маму ее старшей сестрички — о необычных и редких болезнях! Причиной заболевания является, как вы уже догадались, я думаю, наши давние «знакомцы», гены, благодаря мутации которых и наследуется прогрессивная липодистрофия. В редких случаях злоупотребление некоторыми фармпрепаратами, приводит к нарушениям в аутоиммунных механизмах, следствием чего становится истончение, и довольно быстрое, подкожно-жировой клетчатки.

В основном подобное происходит с лицом, шеей, а потом подключаются и руки с туловищем – по телу появляются складки кожные и морщины. По всему миру зарегистрировано чуть больше двухсот случаев болезни и подвержены ей, в основном женщины. Лечение, в которое входят подпитка тканей, посредством инъекций коллагеном, стимуляция аппетита инсулином и пластика лица, оказывает недолговечный эффект – да и как иначе, это лишь избавление от видимых дефектов, да и то, временное…

Еще одна генетическая проблема, названная болезнью  Мюнхеймера, или прогрессивной оссифицирующей фибродисплазии, относится к весьма редким заболеваниям наследственного характера. Возникает из-за мутации всего одного-единственного гена, и при этом начавшееся воспаление мышц,  и сухожилий со связками провоцирует процесс окостенения. По иному – кальцификация мягких тканей превращает их в кости — о необычных и редких болезнях! Какие проблемы возникают у человека с этим недугом, можно только представить… Опорно-двигательный аппарат страждущего, не функционирует, как следует – костная ткань активно увеличивается, а связочно-мышечный аппарат становится полностью неподвижным.

По всему миру насчитывается чуть больше восьмиста таких больных и лечение до сих пор не найдено – лишь с помощью обезболивания, жизнь этих страдальцев становится чуть терпимее… Однако учеными-медиками был наконец обнаружен ген, ответственный за развитие фибродисплазии и проводятся разноплановые исследования дабы ускорить возможность найти лечение этого жуткого заболевания. А это уже, хотя бы какая то надежда для больных  имеющихся и для лечения возможных — о необычных и редких болезнях.     Дальше…

Полезные знания для всех