О необычных и редких болезнях



 

o-neobyichnyih-i-redkih-boleznyah

Не является секретом ни для кого факт того, что есть болезни, которые медики лечить не умеют, несмотря на научный прогресс – поэтому тема этой серии статей будет о необычных и редких болезнях. Обо всех удивительных и безграничных проявлениях природы, можно говорить бесконечно, включающих и не слишком приятные и далеко не безопасные для людей.

о необычных и редких болезнях

В наше время многие не имеют сомнения, что ведя правильный здоровый образ жизни и регулярно очищаясь, они на сто процентов защищены от всевозможных нежелательных проблемных проявлений со здоровьем…. Однако, ведь существуют заболевания от которых не спасет ни образ жизни самый правильный, ни какие бы то ни были профпроцедуры…  Есть настолько редкие и экзотические болезни о которых многие и не ведали! О таких вот «экзотах» от медицины, и пойдет речь дальше. Те, кто познал «прелести» прогрессивной липодистрофии, кажутся намного взрослее своих истинных лет.

o-neobyichnyih-i-redkih-boleznyah

Об одной из таких вот «счастливиц», пятнадцатилетней Заре Хартшорн, одно время писали многие медицинские издания. Да и как не писать, если девочку принимали за маму ее старшей сестрички — о необычных и редких болезнях! Причиной заболевания является, как вы уже догадались, я думаю, наши давние «знакомцы», гены, благодаря мутации которых и наследуется прогрессивная липодистрофия. В редких случаях злоупотребление некоторыми фармпрепаратами, приводит к нарушениям в аутоиммунных механизмах, следствием чего становится истончение, и довольно быстрое, подкожно-жировой клетчатки.

o-neobyichnyih-i-redkih-boleznyah

В основном подобное происходит с лицом, шеей, а потом подключаются и руки с туловищем – по телу появляются складки кожные и морщины. По всему миру зарегистрировано чуть больше двухсот случаев болезни и подвержены ей, в основном женщины. Лечение, в которое входят подпитка тканей, посредством инъекций коллагеном, стимуляция аппетита инсулином и пластика лица, оказывает недолговечный эффект – да и как иначе, это лишь избавление от видимых дефектов, да и то, временное…

o-neobyichnyih-i-redkih-boleznyah

Еще одна генетическая проблема, названная болезнью  Мюнхеймера, или прогрессивной оссифицирующей фибродисплазии, относится к весьма редким заболеваниям наследственного характера. Возникает из-за мутации всего одного-единственного гена, и при этом начавшееся воспаление мышц,  и сухожилий со связками провоцирует процесс окостенения. По иному – кальцификация мягких тканей превращает их в кости — о необычных и редких болезнях! Какие проблемы возникают у человека с этим недугом, можно только представить… Опорно-двигательный аппарат страждущего, не функционирует, как следует – костная ткань активно увеличивается, а связочно-мышечный аппарат становится полностью неподвижным.

o-neobyichnyih-i-redkih-boleznyah

 

По всему миру насчитывается чуть больше восьмиста таких больных и лечение до сих пор не найдено – лишь с помощью обезболивания, жизнь этих страдальцев становится чуть терпимее… Однако учеными-медиками был наконец обнаружен ген, ответственный за развитие фибродисплазии и проводятся разноплановые исследования дабы ускорить возможность найти лечение этого жуткого заболевания. А это уже, хотя бы какая то надежда для больных  имеющихся и для лечения возможных — о необычных и редких болезнях.     Дальше…

Полезные знания для всех



 
   

Навигация

Обсуждение: О необычных и редких болезнях
  1. Ирина:

    Какой ужас, никогда не слышала о таких редких болезнях...

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Поэтому они и редкие, что, к счастью редко встречаются...

    Ответ

  2. Мария:

    Ужас, чего только не бывает, пусть все будут здоровыми!

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Бывает всякое в нашем мире — и хорошее и плохое, но я с вами солидарна! 🙂

    Ответ

  3. Светлана:

    Очень страшные фото, хорошо хоть, что это редкие заболевания, бедные женщины...

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Да, этим больным не позавидуешь... Бывает же подобное в нашем мире...

    Ответ

  4. Оксана:

    Действительно болезни редкие и страшные. Хорошо бы со временем такие заболевания вообще исчезли бы.

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Было бы хорошо, если бы научились лечить такие болезни, а об исчезновении... Генетические хвори вряд ли исчезнут когда нибудь...

    Ответ

  5. Laralaram:

    Бедные люди! самое страшное, что нет лечения... ой, как природа жестока и равнодушна!

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Ученые не опускают руки, надеюсь, что их усилия, увенчаются успехом. Ведь многие, ранее не излечимые болезни, в наше время покорены!

    Ответ

  6. Елена Картавцева:

    Бог ты мой, какие только «выкрутасы» не преподносят нам гены!Страх!

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Это точно! Генетических болезней много и плохо то, что бороться с ним очень трудно...

    Ответ

  7. Ирина:

    Страшные болезни. К тому же, если человек еще совсем молодой, то тяготы связанные с болезнью, переносятся в двойне тяжелее.

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Правда... А каково матери, родившей дочку, или сына, уже с детства знать, на что обречен ее ребенок...

    Ответ

  8. Роман:

    Да уж, каких только болезней нет и откуда они только берутся. Лучше не болеть и жить как в анекдоте, чтобы в аптеку ходить только за презервативами ))

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Это было бы идеально, только жизнь по другому распорядилась... И это лишь малая часть неизлечимых болезней...

    Ответ

  9. Лариса:

    Как хорошо, что они редко встречаются в нашей жизни.

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Вот уж точно, а лучше бы их вообще не было...

    Ответ

  10. pham Toan:

    Это серьезное заболевание можно предотвратить, если мы имеем соответствующую диету

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Сожалею, но вы не правы! Это заболевания генетические и лишь питанием их не вылечить...

    Ответ

  11. Елена:

    Очень жалко этих людей. Имею надежду, что человечество в плане медицины найдет способ борьбы с этими редкими заболеваниями и не только с редкими...

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Ученые тоже в постоянных поисках лечения многих болезней, но пока есть такие, которые считаются неизлечимыми, и это не есть хорошо! Но надеяться нужно всегда! 🙂

    Ответ

  12. Светлана:

    Жаль таких людей, страдают и надежды нет никакой.

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    К сожалению... Но ведь ученые стараются найти какой нибудь выход...

    Ответ

  13. Игорь Самарский:

    Слышал про такие заболевания. Вернее, смотрел по каналу TLC. Всё это конечно жутко. А то, что медицина не может очень многое сегодня — печально и это касается не только таких уникальных болезней. Очень со многими, казалось бы, простыми вещами, врачи помочь не могут и не знают как. Сам с таким столкнулся.

    Ответ

    Profile photo of Лариса

    Лариса :

    Да, бывает, потому что врачи тоже разные и разную степень квалификации имеют, опыт...Когда сталкиваешься с некомпетентностью медработников, всегда жутко и страшно — как я в эти моменты благодарю Бога, что он дал мне силы пойти против воли матери и закончит мединститут...

    Ответ

Поделитесь своим мнением


Поиск по блогу
Рекомендую!
Архивы
Рекомендую!
PUDRA
TEXT.RU - 100.00%
Хочу Всё Знать. Полезные Советы
Все права защищены © 2017 Полезные Знания для Всех
Перейти к верхней панели
Яндекс цитирования Яндекс.Метрика